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另外，还用于多肽人工合成中氨酸的缩合。如fmoc-固相合成中，氨酸的羧与另一个氨酸的氨形成---键。为使羧更易接受亲核试剂进攻，带负电荷的氧原子需先被活化成一个较好的离去团，二环己碳二---发挥此作用。氨酸上羧的氧原子作为亲核试剂进攻二环己碳二---分子中间的碳原子使二环己碳二---与羧结合形成酯结构，使得氨的亲核进攻容易进行。

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